202007-13研發一種新藥有多“困難”？我今天才知道！

202007-13從審評中心的發補資料看原料藥的質量控制

202007-10原料藥是否為藥，最新認定答復

202007-09杭州砸100萬引進的這個快遞員，告訴你人這一生，到底在為誰打工？

202007-09重磅利好！非處方藥可能將是從藥品紅海解脫的正途

202007-08來不及解釋了，快上車！NMPA發布突破性治療、附條件批準、優先審評工作程序！

202007-03三個起始物料指定和雜質控制的研究案例 包括位置異構/手性異構/基因雜質的控制

202007-02恭喜！領證啦！MAH《藥品生產許可證》發證啦！

202007-0112月1日施行！NMPA發布《藥品記錄與數據管理要求（試行）》紙質記錄、電子記錄

202007-01NMPA剛剛發布 | 化學藥品注冊分類及申報資料要求的通告 （2020年第44號）

202006-28從審評中心的發補資料看原料藥的質量控制

202006-26肝癌靶向藥市場深度報告|最新

202006-26維生素行業深度報告：13個主要維生素品種生產工藝與市場格局解析

202006-25CDE端午節重磅發文，改良藥的春天終于要來了嗎？

202006-25行業動態||第三批國采座談會內容流出，5大關鍵點值得關注（附相關企業信息）