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富澤訊息
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202007-13研發一種新藥有多“困難”?我今天才知道!
202007-13從審評中心的發補資料看原料藥的質量控制
202007-10原料藥是否為藥,最新認定答復
202007-09杭州砸100萬引進的這個快遞員,告訴你人這一生,到底在為誰打工?
202007-09重磅利好!非處方藥可能將是從藥品紅海解脫的正途
202007-08來不及解釋了,快上車!NMPA發布突破性治療、附條件批準、優先審評工作程序!
202007-03三個起始物料指定和雜質控制的研究案例 包括位置異構/手性異構/基因雜質的控制
202007-02恭喜!領證啦!MAH《藥品生產許可證》發證啦!
202007-0112月1日施行!NMPA發布《藥品記錄與數據管理要求(試行)》紙質記錄、電子記錄
202007-01NMPA剛剛發布 | 化學藥品注冊分類及申報資料要求的通告 (2020年第44號)
202006-28從審評中心的發補資料看原料藥的質量控制
202006-26肝癌靶向藥市場深度報告|最新
202006-26維生素行業深度報告:13個主要維生素品種生產工藝與市場格局解析
202006-25CDE端午節重磅發文,改良藥的春天終于要來了嗎?
202006-25行業動態||第三批國采座談會內容流出,5大關鍵點值得關注(附相關企業信息)