202009-02藥審中心在技術審評過程中不予批準的案例分析

202008-30第二輪第二批中央環保督察7個督察組長名單已確定！靠譜的危廢暫存間應該這么建，趕緊對照自查！

202008-30尚未被滿足的400億糖尿病足大市場

202008-29你的參比制劑落選了嗎—CDE未通過參比制劑審議的理由大梳理

202008-28原料藥及中間體工藝的一般研發流程（完整版）

202008-27重磅，這117個品種無需開展一致性評價！

202008-26起始物料怎么選，FDA、EMA、ICH和CDE告訴你

202008-24【干貨】口服固體制劑一致性評價藥品注冊現場檢查存在的共性問題

202008-21仿制藥研發項目質量過程控制-PPT

202008-21如果說：QA取樣，QC化驗你同意嗎？看下新版GMP怎么要求的

202008-21國產新藥不能仿制？——本土原研或成仿制藥注冊風險里的大坑

202008-20關于啟用化學原料藥電子行政許可文書的通知

202008-17工藝驗證需要多少批次？

202008-15Excel電子表格驗證模板（RA、URS、DQ、IQ、OQ、PQ、SOP）

202008-10（視頻）化工和危險化學品企業重特大事故警示教育案例